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과학 이야기

유전학에 대해 궁금한가요

Raymondwoo 2020. 8. 5. 23:29

삶에 있어서 유전학이 미치는 영향

건강과 의학에 있어서 인간 유전학란? 부모의 자녀에 의한 특성의 유전 연구를 말합니다. 유전이라고 말할 수 있는 인간의 상속은 다른 유기체의 상속과 근본적으로 다르지 않습니다. 이렇게 인간 유전 연구는 유전학에서 중심적인 위치를 차지합니다. 이러한 관심의 대부분은 인간이 누구이며, 왜 자신인지를 알고자하는 기본적인 소망에서 비롯됩니다. 그래서 보다 실질적인 수준에서, 유전적 구성 요소를 갖는 질병의 예측, 진단 및 치료에서 인간 유전에 대한 이해가 매우 중요하다. 이렇게 유전적 기초를 결정하기위한 탐구인간의 건강은 의학 유전학 분야를 일으켰다고 볼 수 있습니다. 일반적으로 의학은 인간 유전학에 중점과 목적을 두었기 때문에 의학 유전학과 인간 유전학이라는 용어는 종종 동의어로 간주되기도 합니다. 새로운 시대에 있어서 세포 유전학은, 의학 연구에 관심을 두고 있으며, 조사 분야에 있어서 염색체인 인간의 체세포를 조 힌 티조와 앨버트 레반에 의해 발견하게 되는데, 1956년에 시작되었고, 세포는 23쌍의 염색체가 들어 있는 것을 발견하게 되었습니다. 그 이후로 이 분야는 놀랍도록 빠른 속도로 발전했으며, 인간 염색체의 이상은 태아 사망과 비극적인 인간 질병의 주요 원인으로 평가되며, 그 중 다수는 지적 장애를 동반합니다. 하지만 염색체는 유사 분열 동안만 묘사 될 수 있기 때문에, 분열 세포가 많은 물질을 조사 할 필요가 있습니다. 이것은 일반적으로 염색체를 배양하여 달성 할 수 있습니다. 골수 세포(백혈병과 같은 심각한 골수 질환을 제외하고는 쉽게 샘플링되지 않음)만이 인공 배양이 없을 때 충분한 유사 분열을 갖기 때문에 혈액 또는 피부로부터의 세포를 배양해서 성장 후, 세포를 슬라이드에 고정시킨 후 염색체의 묘사 및 식별을 허용 하는 다양한 DNA의 특이적 염색으로 염색하였습니다. 이런 만큼 1959년에 설립 된 덴버 염색체 분류 시스템은 염색체의 길이와 중심 위치에 따라 염색체를 식별했습니다. 그 이후 이 방법은 각 염색체에 고유한 명암 밴드를 부여하는 특수한 염색 기술을 사용하여 개선되었습니다. 이들 밴드는 다른 염색체에 복제, 누락 또는 전이 된 염색체 영역의 식별을 허용합니다. 수컷과 암컷의 핵형(즉, 염색체의 물리적 모양)을 보여주는 현미경 사진이 생산되었습니다. 전형적인 현미경 사진에서, 46개의 인간 염색체(2배체 수)는 상동성 쌍으로 배열되며, 각각은 모체 유래 구성원 및 하나의 부계 유래 구성원으로 구성됩니다. 염색체는 성 염색체인 X 및 Y염색체를 제외하고 모두 번호가 매겨져 있습니다. 모든 포유 동물에서와 같이 인간에서 정상 암컷에는 2개의 X염색체가 있고, 정상 수컷에는 하나의 X염색체와 하나의 Y염색체가 있습니다. 따라서 암컷은 모든 gametes 처럼 동성애 섹스를 하기도 하는 것입니다. 하지만 일반적으로 하나의 X염색체가 있습니다. 수컷은 이종 이식성인데, 하나는 X염색체를 포함하는 유형과 Y 염색체를 포함하는 유형의 두 가지 유형을 가지고 있습니다. 인간의 Y염색체는 Drosophila 와는 달리 수컷에게 필요하지만 충분하지는 않다는 좋은 증거가 있습니다. 인간 개인은 두 세포의 결합을 통해 발생합니다. 인간 난자 세포는 육안으로 거의 볼 수 없습니다. 난소에서 난관으로 들어가며 자궁을 통과 합니다. 수정은, 정자에 의해 난자의 침투는 난관에서 발생합니다. 이것은 생식의 주요 사건이며 새로운 개인의 유전적 구성을 결정합니다. 인간의 성 결정은 수정란에서 Y염색체의 존재에 기본적으로 의존하는 유전 과정입니다. 이 염색체는 미분화 생식선의 수컷(고환) 으로의 변화를 자극합니다. Y 염색체의 생식선 작용은 중심 근처에 위치한 유전자에 의해 매개됩니다. 이 유전자는 세포 표면 분자의 생산을 코딩합니다. HY 항원은 남성과 관련된 내부 및 외부의 해부학적 구조의 추가 발달은 고환에 의해 생성되는 호르몬에 의해 제어됩니다. 개인의 성별은 염색체 성별, 생식선 성별 및 해부학적 성별의 세 가지 상황에서 생각할 수 있습니다. 이들, 특히 후자 사이의 불일치로 인해 모호한 성관계를 가진 개인의 발달이 발생합니다. 자웅동체, 동성애는 위의 성 결정 요인과 관련이 없습니다. 수컷 생식선 (고환)이 없는 경우 암컷 난소가 없는 경우에도 내부 및 외부 성 해부학이 항상 여성이라는 것이 중요합니다. 물론 난소가없는 여성은 불임이되고 사춘기와 일반적으로 관련된 여성 발달 변화를 경험하지 않을 것입니다. 이러한 여성에게는 종종 터너 증후군이 있습니다. X함유 정자와 Y함유 정자가 동일한 수로 생산된다면, 단순한 우연에 따라 임신(수정)에서의 성별 비율 이 절반은 소년과 절반은 ​​소녀, 또는 1:1이 될 것으로 기대합니다. 새로 수정 된 인간 난자는 아직 가능 하지 않습니다. 성별 비율 데이터는 일반적으로 출생시 수집 됩니다. 신생아의 거의 모든 인구에는 약간의 남성이 있습니다. 100 명의 소녀마다 106 명의 소년이 태어납니다. 그러나 일생 동안 남성의 사망률이 약간 더 큽니다. 이것은 약 50세 이상의 여성이 초과 될 때까지 성비를 천천히 변화시킵니다. 연구에 따르면 남성 배아는 상대적으로 더 높은 태아 사망률을 앓고 있으므로 임신시의 성비는 출생시 관찰 된 106 : 100보다 훨씬 많은 남성에게 유리할 것으로 예상됩니다. 남성 개념의 과잉에 대한 확고한 설명확립되지 않았습니다. Y 함유 정자는 여성의 생식 기관 내에서 더 잘 생존 할 수 있거나, 수정하기 위해 알에 도달하는 데 약간 더 성공할 수 있습니다. 어쨌든, 성별 차이는 적으며, 어떤 출생시 한 소년(또는 소녀)에 대한 통계적 기대는 여전히 2 명 중 1 명에 가깝습니다. 임신 중 (수정과 영아의 출생 사이 9개월 동안) 현저한 일련의 발달 변화가 발생합니다. 유사 분열 과정을 통해 총 세포 수가 1(수정란)에서 약 210, 11로 바뀝니다. 또한, 이들 세포는 분화 다른 특정 종류의 기능 (수백에 간 세포, 신경 세포, 근육 세포, 등). 유전적으로나 환경적으로 통제되는 수많은 규제 과정이 이러한 차별화를 달성합니다. 이러한 과정의 절묘한 시기의 해명은 여전히 인간 생물학의 가장 큰 과제 중 하나입니다.

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