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생명공학의 정의와 생명공학이 무엇을 이야기하는가 본문

과학 이야기

생명공학의 정의와 생명공학이 무엇을 이야기하는가

Raymondwoo 2020. 8. 2. 23:30

생명공학의 탄생 이야기

사람들은 최초의 농업 공동체를 시작으로 약 10,000년 동안 삶의 질을 향상시키기 위해 생물학적 과정을 이용해 오고 있습니다. 그래서 약 6,000년전에 인간은 빵, 주류 및 치즈를 만들고 유제품을 보존하기 위해 미생물의 생물학적 과정을 활용하기 시작했습니다. 그러나 이러한 과정이 오늘날 1960년대와 70년대에 등장한 분자 및 세포 기술에 널리 적용되는 용어인 생명 공학을 의미하는 것이 아닙니다. 생명공학이라고 부를 수 있는 신생 "바이오 테크"산업은 1970년대 중반에서 후반에 통합되기 시작했습니다. 이후 1976년 Robert A. Swanson과 Herbert W. Boyer가 설립한 제약 회사인 Genentech는 Boyer, Paul Berg 및 Stanley N. Cohen이 개척한 재조합 DNA 기술을 시작으로 Genentech, Amgen, Biogen, Cetus 및 Genex와 같은 초기 회사는 주로 의료 및 환경 용도로 유전 공학 물질을 제조하는 것으로 시작했습니다. 그래서 생명 공학 산업이라 함은 재조합 DNA 기술 또는 유전 공학을 뜻한다고 볼 수 있습니다. 그리고 이 기술은 유용한 단백질(인간 단백질)의 유전자를 배양 세포의 효모, 박테리아 또는 포유 동물 세포와 같은 생산세포는 단백질을 대량으로 생산하기 시작하게 되었습니다. 그래서 유전자를 생산 세포에 접합시키는 과정에서 새로운 유기체가 생성되었습니다. 처음에 생명 공학 투자자와 연구원은 법원이 자신의 인수를 허용할지에 대해 확신하지 못했습니다. 그래서 유기체에 대한 특허 결국, 자연에서 발견되고 확인된 새로운 유기체에 대한 특허는 허용되지 않게 되었습니다. 그러나 1980년에 미국 대법원에서 Diamond v. Chakrabarty는 “사람이 만든 살아있는 미생물이 특허 대상”이라는 판결로 그 동안의 문제를 해결하게 되었습니다. 이 결정은 새로운 생명 공학 회사와 영유아 업계에 최초의 투자 붐을 일으켰다고 볼 수 있습니다. 이후 1982년 재조합 인슐린은 미국의 승인을 얻기 위해 유전자 공학을 통해 만들어진 최초의 제품이 되었습니다. 식품의약국(FDA)는 그 이후, 재조합 버전의 성장 호르몬, 응고 인자, 적혈구 및 백혈구 생성 자극 단백질, 인터페론 및 응고 용해제를 포함하여 수십 개의 유전자 조작 단백질 약물이 전세계에 상용화되었습니다. 초창기 생명 공학의 주요 성과는 혈장과 같은 기존의 공급원에서 유래 할 수있는 것보다 많은 양으로 자연 발생하는 치료 분자를 생산하는 능력이었습니다. 동물 기관 및 인간 시체의 재조합 단백질은 병원체로 오염되거나 알레르기 반응을 유발할 가능성이 적다고 볼 수 있습니다. 오늘날 생명 공학 연구자들은 질병의 근본 분자 원인을 발견하고 그 수준에서 정확하게 개입하려고 하였습니다. 그래서 때때로 이것은 1세대 생명 공학 약품에서 처럼 신체의 공급을 증가 시키거나 유전적 결함을 보충하는 치료 단백질을 생산하는 것을 의미합니다. 유전자 치료 즉, 필요한 단백질을 인코딩하는 유전자를 환자의 신체 또는 세포에 삽입하는 것이 관련 접근법이라고 할 수 있습니다. 그러나 생명 공학 산업은 전통적인 제약 및 단일 클론 항체의 개발에 대한 연구를 확대하게 되었습니다. 질병의 진행을 막는 이러한 단계는 유전자 (게놈), 인코딩하는 단백질 (단백질) 및 작용하는 더 큰 생물학적 경로에 대한 진지한 연구를 통해 밝혀졌습니다. 위에서 언급한 도구 외에도 생명 공학에는 컴퓨터 기술(생체 정보학)과 생물학적 정보를 병합하고 인체에 들어갈 수있는 미세장비 (나노 기술)의 사용을 탐색하고 줄기 세포 연구 및 복제 기술을 사용하여 죽은자를 대체 할 수 있습니다. 또는 결함 세포 및 조직 (재생의학)에 대해 회사 및 대학 연구소는 통합이 서로 다른 분자로 아래쪽으로 분석하기위한 노력의 일환으로 기술을 도입해 위쪽으로 합성 분자 생물학 화학 경로, 조직 및 기관을 향했고, 생명 공학은 건강 관리에 사용되는 것 외에도 화학 반응(촉매)을 일으키는 생물학적 효소의 발견과 생산을 통해 산업 공정을 개선하는데 도움이되었습니다. 오염 물질을 무해한 화학 물질로 소화한 다음 이용 가능한 "식품 공급"을 소비한 후 죽는 효소를 사용한 환경 정화, 그리고 유전 공학을 통한 농업 생산했으며, 이로인해 생명공학의 농업응용은 지금까지 가장 논란의 여지가 있다고 볼 수 있습니다. 그래서 일부 운동가와 소비자 단체는 금지령을 요구했습니다. 유전자 변형 생물체 (GMO) 또는 식품 공급에서 소비자에게 증가하는 GMO의 존재를 소비자에게 알리기위한 라벨링법과 미국에서는 농업에 GMO에의 도입은 FDA가 1993년 성장 호르몬을 부스트의 그 우유 젖소에서 생산, 이후에 FDA는 유전자 변형 식품 전체를 유통기한 연장을 위해 제작된 토마토로 승인했습니다. 그 이후로 미국, 유럽 및 기타 지역에서 자체 농약을 생산하는 작물 및 잡초를 죽이는데 사용되는 특정 제초제를 사용하는 작물을 포함하여 수십 개의 농업용 GMO가 규제 승인을 받았습니다. 유엔의 연구미국 과학원, 유럽 ​​연합, 미국 의료 협회, 미국 규제 기관 및 기타 기관은 GMO 식품이 안전하다는 것을 발견했지만 회의론자들은 장기적인 건강과 생태를 판단하기에는 아직 이르다고 주장했습니다. 이러한 작물의 영향은 20세기 후반과 21세기 초에 유전자 변형 작물로 심어진 토지 면적은 1996년 170만 헥타르에서 2011년까지 160억헥타르로 크게 증가했습니다. 전반적으로 미국과 유럽의 생명 공학 산업의 수입은 1996년 부터 2000년까지 5년 동안 거의 두배로 증가했습니다. 특히 건강 관리에 새로운 제품의 도입으로 인해 21세기에는 급속한 성장이 지속되었습니다.

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